不要再犯！10個讓液相色譜儀流動相失效的壞習慣！
大家在液相色譜儀流動相使用過程中除了有所為，還要有所不為，那有哪些習慣是需要避免的呢？
1、參加有機相之后再丈量活動相的PH值
通常情況下丈量活動相的PH值，是丈量水相中的PH值參數。有機相參加之后PH值參數的丈量就和之前有誤差。
PS：但假如能確保每次丈量都是參加相同量的有機相之后得到的PH值，雖然這不能確保精確度，可是這能確保前后一致的丈量結果，所以這樣也沒有問題。
2、不運用緩沖鹽
緩沖鹽的參加是用來操控和批改活動相中PH值的改動的。樣品基質、空氣中的CO2、水中的雜質都會形成活動相PH值的改動，而PH值的改動會影響樣品的保存、峰形、峰面積參數。
3、沒有在正確的緩沖區間運用緩沖鹽
每個緩沖鹽都有必定的緩沖范圍，在此范圍內它供給了最佳的pH穩定性。在這個范圍外，緩沖鹽在抵抗pH值變化方面是無效的。所以要么在正確的范圍內運用緩沖鹽，要么選擇一個緩沖范圍覆蓋所需pH值的緩沖鹽。
4、向有機相中參加緩沖鹽
假如將水相的緩沖溶液參加到有機相中，會大大添加緩沖鹽分出的危險。緩沖鹽的分出在初期或許并不明顯，但會對儀器的各個部件都會產生必定影響。（延伸閱讀：做完樣品記得移除體系中的緩沖鹽哦！）
5、梯度洗脫時直接用泵去混合活動相而且活動相份額從0%開端
現在的液相色譜能夠十分高效的進行在線脫氣和活動相混合。可是將梯度洗脫份額從0%開端，會有比較大的呈現氣泡和沉積的危險。（延伸閱讀：深度剖析等度洗脫和梯度洗脫的適用范圍和辦法設置）
6、沒有運用正確的pH值潤飾酸或堿作為緩沖液
緩沖溶液的潤飾酸或堿，只運用生成緩沖鹽的酸或堿。例如，磷酸鈉緩沖液只能用磷酸或氫氧化鈉調理。
7、沒有在辦法中闡明緩沖液的全部信息
例如只在辦法中寫“稱5克磷酸鈉溶入1000毫升水”。緩沖鹽的類型決議其pH緩沖范圍，而緩沖鹽中所需物質的濃度決議了緩沖強度。例如：5g的無水磷酸鈉和5g的一水磷酸鈉具有不同的緩沖強度，會影響保存率。
8、運用儀器時不調查之前運用的活動相情況，直接用純有機溶劑沖體系
假如之前的辦法在B通道運用緩沖溶液，而這次沒有經過調查就直接在B通道運用了純的有機溶劑，那么就會形成該通道緩沖鹽分出、呈現阻塞等危險。
9、將溶劑瓶中的活動相用干為止
溶劑瓶中的活動相假如用干，會導致儀器中呈現氣泡等問題。
10、僅運用超聲來給活動相脫氣
超聲脫氣有必定的脫氣作用，但徹底脫氣的效果并不理想。所以在此建議運用真空脫氣機進行在線脫氣。
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