原子吸收光譜儀檢測元素過程的問題解答（二）
原子吸收光譜儀是剖析化學范疇中一種極其重要的剖析方法，可是許多用戶在運用過程中常常會遇到這樣或許那樣的問題，比方規范曲線的線性不好、數據不安穩、空白值較高、漂移很大等問題。
今日南京科捷檢測小編給我們共享原子吸收光譜儀在測定元素運用過程中常常遇到的問題及解決方案，這可是廣大原子吸收光譜儀用戶的親身體會和經驗堆集，相當名貴哦！
以下均為試驗操作人員經驗共享，僅供參考。
①用氫化物發生器，冷原子吸收測汞，我現在做是不扣布景。瓦里安A220的儀器，這個扣不扣布景影響大嗎?
1. 汞,攪擾很少,又沒有火焰布景,我覺得沒必要扣。
2. 氫化物進樣方法，直接還原出汞蒸氣，再者又是冷原子，不需要扣布景!
②我用的是島津AA6300，需要做校對。對于JJG 694有幾點看不懂，請我們幫幫忙。
1.分辨率測定：點亮錳燈，待其安穩后，光譜帶寬為0.2nm時調理光電倍增管高壓，使279.5nm譜線的能量為100，然后掃描丈量錳雙線，應能分辨出279.5nm和279.8nm兩條譜線，且兩線峰谷能量應不超越40%。
2.基線安穩性測定：調理光譜帶寬0.2NM，量程擴展10倍，點亮銅燈。
3.檢出限的丈量：將標尺擴展10倍，對試劑空白溶液進行11次吸光度丈量。
③與我們討論一下為什么從水庫出來的水,含鋅的濃度低,而從水廠到家用的自來水,含鋅濃度高?
水庫水一般是堿性的，可是加工為自來水過程中要通入氯氣，這樣水系就成為酸性了，再加上自來水運輸運用的是鍍鋅管，或許里邊的鋅慢慢的被溶解了。
④我在日常剖析土壤中金屬鉻 剖析成果總是偏低!并且用火焰測守時火焰特別不安穩總呈現漂移?
1.火焰法做鉻要用富燃火焰，調整一下燃、助氣比例和流量試試。假如做土壤總鉻一定要加氫氟酸全量消解，定容時一定要加氯化銨作增感劑。
2. 再補充一點，消解時最好不要加高氯酸，由于會生成氯化酰鉻揮發丟失。假如是一定要加高氯酸，注意操控溫度，這樣鉻多少會有一些丟失，能夠考慮密閉消解或許運用三角瓶等小口大肚容器消解。
⑤我在工作中用火焰原子吸收做鈉，開始很好，但后來怎么發現曲線的吸光度相當高，已經排除了試劑的問題，儀器也無故障，換了新的陰極燈后反而沒有吸光度，這是怎么回事?
1.是不是燈電流設置有問題 也或許是曾經的等發射的太低了。
2.樣品池是否有阻塞。
3.電離，主張參加電離抑制劑。
4.主張用發射法試試，若仍無信號，則應查看進樣體系和檢測體系;若有正常信號，則顯然燈有問題。
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