運用氣相色譜儀進行天然氣組分分析的過程
1.進樣
將試樣瓶和儀器進樣口之間用不銹鋼管或聚四氟乙烯管連接，打開試樣瓶的出口閥，用氣樣吹掃包括定量管在內的進樣系統，定量管的進樣壓力應接近大氣壓力，關閉試樣瓶閥，立即切換六通閥，將氣樣導入GC。或用真空法進樣。將進樣系統抽真空，使壓力低于100Pa,將與真空系統連接的閥關閉，然后仔細地將氣樣從試樣瓶充入定量管至所要求的壓力，隨后切換將樣導入GC。
2.分離乙烷和更重組分、二氧化碳的分配柱操作
使用氦氣或氫氣作為載氣，進樣，并在適當的時候反吹重組分，得到譜圖。按同樣的方法獲得標準氣的響應。按式（7-1）計算待測組分的含量。如果甲烷與氮、氧分離完全，則甲烷的含量也可同時求得。但進樣量不得超過0.5ml。
3.分離氧、氮和甲烷的吸附柱操作 使用氦氣或氫氣作為載氣，對于甲烷的測定，進樣量不得超過0.5ml。進樣獲得氣樣中氧、氮、甲烷的響應，按同樣方法獲得氮和甲烷標氣的響應，按式（7-1）計算。
4.分離氦和氫的操作使用氮氣或氬氣做載氣，分別進樣1-5ml，獲得試樣和標氣中氦、氫的響應值，計算含量。
5.分析丙烷和更重組分 使用一根長5m的BMEE色譜柱（柱溫30度）或合適長度的其它分配柱，進樣1-5ml，用5min分離丙烷到正戊烷之間的各組分，在正戊烷分離之后反吹。按同樣的方法獲得標氣相應的響應，計算同上。
6.分析己烷和更重組分可用一根分配柱單獨分離己烷和更重組分，已獲得反吹組分更詳細的組成分類資料。然后按式（7-2）、式（7-3）、式（7-4）、式（7-5）計算這些組分的含量。
將現代化的氣相色譜分析儀器運用到油品分析中，能提高油品分析的速度和準確度。節省人力資源，從而為企業節約成本，創造更大的經濟效益。
